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韬略哥:美国突传大消息!今夜,全球屏息凝神!

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发表于 2019-7-3 22:28:23 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
  01

  从今年医学领域捷报频传的形势来看,美国是世界上医疗科研最发达的国家,没有之一。

  近日,美国科学家在《自然-通讯》上,刊登了一篇重磅级论文,文章称:

  他们已经开发了一种联合疗法,将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿,这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。

  目前已经在动物体内做过实验,证明了这种疗法对于杀死艾滋病毒的可行性。

  消息一出,立刻引起全世界关注。

  要知道,世界卫生组织公布的,目前人类面临的五大绝症中,艾滋病赫然在列,其余四种分别为癌症、白血病、类风湿、运动性神经元症。目前只有白血病通过合适的骨髓移植可以治愈。

  其中,艾滋病、癌症是让人谈之色变、闻风丧胆的两大疾病。

  美国科学家在论文中的表述,目前对于艾滋病的治愈,已经从动物试验中获得良好效果,这意味着,此种疗法未来将进入人类临床,人类距离彻底攻克艾滋病,又近了一步。

  这是全球几千万艾滋病患者的福音。

  根据世界卫生组织数据显示,截至 2017 年底,全球共有 3690 万人感染艾滋病毒,而全世界 15-49 岁的成年人中有 0.8% 人群携带艾滋病毒。

  02

  我们知道,艾滋病,是人类获得性免疫缺陷综合征,不断攻击人体免疫系统,使其瘫痪,一旦感染,如同一座没有防护的城墙,任敌人肆意侵入。

  它难以治愈的根本原因,在于它的DNA可以整合到人体细胞中,藏匿起来。

  目前人类对于艾滋病的治疗,虽然取得了惊人进展,从原来的绝症转变为了现在的慢性病,通过抗逆转录病毒治疗(ART),抑制病毒复制。

  但由于HIV病毒藏匿其DNA,人类无法彻底根除病毒。要治愈,必须从人体细胞中,切除已经整合到人类基因中的HIV片段。

  美国科学家发明的这种联合治疗法,是在抗逆转录病毒治疗(ART)的同时,还加入“基因剪刀”。

  具体来说,美国内布拉斯加大学医学中心与坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的教授们,开发出了一种长效缓释ART疗法。

  其原理是,将改良过的抗病毒药物分子包装在纳米颗粒中,送入人体细胞到达HIV藏身之处,药物缓缓释放,达到长效抑制病毒复制的目的。

  在抑制病毒复制,使得病毒量处于较低水平的的同时,科学家们利用CRISPR-Cas9开发的技术,也即基因编辑技术,在受感染的细胞内“剪去”被整合到人体基因中的HIV片段,以达到彻底治愈的目的。

  目前,科学家们已经对13个感染HIV病毒的小鼠,施用了联合疗法,结果显示,接受治疗的小鼠中,有三分之一没有检测到HIV病毒,意味着有1/3的小鼠被彻底治愈。

  1/3,也即33.3%,对于HIV感染者来说,这是绝望到希望的心路历程,是求生的概率。

  03

  每一个HIV感染者,都是一个斗士,他们要与病毒作终身斗争,不幸的是,结局并不像好莱坞大片那般皆大欢喜,几乎所有人都以败北告终,走向生命的终结,成就了一曲曲悲壮的挽歌。

  美国的科学家们,让本来抱着必死的决心的患者,从伸手不见五指的黑暗中,看到了一丝曙光,沿着这条微弱的光线,或许能走出黑暗,重见光明。

  还有什么比失而复得的健康,比可以继续活下去,更能令人血脉喷张?

  艾滋病都有治愈的希望,与其病理相同的其他一些疾病,如乙肝等,彻底治愈的希望也在慢慢走来。

  在此,我们应该感谢全球科学工作者,有了他们,人类才有希望攻破一道道难关。

  今年以来,除了近日传来的艾滋病或能治愈的曙光外:

  瑞士科学家研制出了一种能够恢复脑卒中患者脑血管与神经的抗体,目前已经顺利通过了小鼠实验;

  以色列科学家,通过患者自身的组织与细胞,已经成功3D打印出了心脏,未来将攻关就有泵血功能的心脏;

  美国科学家成功3D打印出了会呼吸的肺;

  美国一家初创公司,正在研制人类心脏病疫苗;

  美国科学家通过基因编辑器官技术,攻破免疫排斥反应,目前已成功在猴子体内实验,未来将用于人体……

  每一个消息,都是一个希望,照亮漆黑的夜空。

  我们期待,以上这些技术,能够早日进入临床,早日服务于人类,早日消除折磨亿万人的痛苦。

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